3-胺-2-硝苯甲酸 | 116465-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-胺-2-硝苯甲酸
• 中文别名: 3-氨基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-Amino-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-amino-2-nitro-benzoic acid；3-Amino-2-nitro-benzoesaeure
• CAS: 116465-92-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• mdl: MFCD00033889
• 分子量: 182.136
• InChiKey: FGMRHNYMZYMARX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-胺-2-硝苯甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-(((3S,5S)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型具有一氧化氮释放活性的新型基于苯并呋喃的吡咯烷异羟肟酸酯的合成及生物学评价

  摘要：

  在“多功能药物”策略的基础上，设计，合成和评估了一系列新型的以苯并呋喃聚糖骨架为一氧化氮供体的基质金属蛋白酶抑制剂（MMPI）。所有合成的化合物，尤其是16a，均显示出有效的MMP-2,9抑制活性，抗增殖活性，并可能在Hela细胞中产生高水平的NO。还评估了它们的抗侵袭和抗血管生成作用。此外，与LY52相比，16a在体内表现出竞争性抗肿瘤活性。这些杂合的NO-MMPI可能会提供合适的支架，以开发有价值的MMP抑制剂，以进一步发现新型抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-胺-2-硝苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Rieche, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106430A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds of formula I are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the 5 invention may be used in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  公式I的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用作治疗癌症以及改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒药物和/或放射线结合使用。
• A convenient copper-catalyzed direct amination of nitroarenes with O-alkylhydroxylamines
  作者：Shinzo Seko、Kunihito Miyake、Norio Kawamura

  DOI：10.1039/a901537j

  日期：——

  O-Alkylhydroxylamines, particularly O-methylhydroxylamine, aminate nitroarenes in the presence of a strong base and a copper catalyst to give aminonitroarenes in good yields. ortho- or para-Amination with respect to the nitro group takes place, and in some cases the ortho-aminated product is preferentially obtained. With 3-substituted nitrobenzenes where the substituent has a lone pair of electrons, preferential amination occurs at the 2-position to give the sterically most congested 3c–f, 14 and 22g.

  O-烷基羟胺，尤其是O-甲基羟胺，在强碱和铜催化剂的存在下与硝基芳烃反应，生成氨基硝基芳烃，且产率良好。相对于硝基组，发生邻位或对位氨基化反应，在某些情况下，邻位氨基化产物优先获得。对于3-取代的硝基苯，其中取代基带有孤对电子，氨基化优先发生在2位，生成空间位阻最大的3c–f、14和22g。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE
  申请人：ARPIDA AS

  公开号：WO2005037272A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Benzimidazole compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other diseases in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, helicobacter, Campylobacter, Legionella, or Neisseria.

  通用公式（I）的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。
• Small organic molecule regulators of cell proliferation
  申请人：Baxter David Anthony

  公开号：US20050070578A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention makes available methods and reagents for modulating proliferation or differentiation in a cell or tissue comprising contacting the cell with a hedgehog agonist, such as the compounds depicted in FIGS. 32 and 33 . In certain embodiments, the methods and reagents may be employed to correct or inhibit an aberrant or unwanted growth state, e.g., by antagonizing a normal ptc pathway or agonizing smoothened or hedgehog activity.

  本发明提供了一种调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，包括将细胞与刺猬激动剂接触，例如在图32和33中所示的化合物。在某些实施方式中，这些方法和试剂可用于纠正或抑制异常或不需要的生长状态，例如通过拮抗正常的ptc途径或激活smoothened或刺猬活性。
• Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040034078A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula I are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used in combination with cytotoxic agents and/or radiation. 1

  式I的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶(PARP)抑制剂，可用作治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。