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3-胺-1-环己基丙-1-醇 | 126679-00-3

中文名称
3-胺-1-环己基丙-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-amino-1-cyclohexylpropan-1-ol
英文别名
——
3-胺-1-环己基丙-1-醇化学式
CAS
126679-00-3
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
XCLDJLVBFPRDGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-胺-1-环己基丙-1-醇偶氮二甲酸二异丙酯三乙胺三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 62.5h, 生成 tert-butyl 3-(4-chloro-3-(2-methoxy-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)benzamido)-3-cyclohexylpropylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO PYRIMIDINES
    摘要:
    具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述,以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物,以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病,包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
    公开号:
    US20120184542A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸甲酯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-胺-1-环己基丙-1-醇
    参考文献:
    名称:
    通过锡催化的 1,3-氨基醇动力学拆分对光学活性 γ-氨基醇的高度对映选择性方法
    摘要:
    使用手性有机锡作为催化剂,通过O-酰化实现了外消旋 1,3-氨基醇的高度对映选择性动力学拆分。烷基和芳基取代的 1,3-氨基醇以优异的效率分离,得到回收的 1,3-氨基醇和具有高对映选择性的酰化产物,s因子高达 >600。值得注意的是,手性有机锡催化剂对反-1,3-氨基醇的选择性高于顺式异构体。使用 2 mol% 催化剂负载的克级反应证明了该协议的实用性。
    DOI:
    10.1039/d2cc01963a
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文献信息

  • DIISOCYANATE COMPOUND HAVING ANHYDROSUGAR ALCOHOL CORE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
    申请人:Samyang Corporation
    公开号:EP3835302A1
    公开(公告)日:2021-06-16
    The present invention relates to a diisocynate compound having anhydrosugar alcohol core and a preparation method therefor and, more specifically, to a diisocynate compound having anhydrosugar alcohol core and a preparation method therefor, wherein the diisocynate compound is prepared through a reaction with a nitrile compound, a hydrogenation reaction, and an end-group substitution reaction while a recyclable, plant-based anhydrosugar alcohol or anhydrosugar alcohol-alkylene glycol is used as a raw material, and the diisocynate compound can be utilized in various fields, such as soft or hard polyurethane expanded foams, molded foams, coating, adhesives or glues, fibers, and polymer synthesis.
    本发明涉及一种以无水糖醇为核心的二异氰酸酯化合物及其制备方法,更具体地说,涉及一种以无水糖醇为核心的二异氰酸酯化合物及其制备方法,其中,二异氰酸酯化合物是通过与腈化合物反应、氢化反应和端基取代反应制备的,而以可回收的植物性无水糖醇或无水糖醇-烯二醇为原料,二异氰酸酯化合物可通过与腈化合物反应、氢化反应和端基取代反应制备、其中,二异炔酸盐化合物是通过与腈化合物反应、氢化反应和端基取代反应制备的,同时使用可回收的植物性无水糖醇或无水糖醇-烯二醇作为原料,该二异炔酸盐化合物可用于各种领域,如软质或硬质聚氨酯发泡、模塑泡沫、涂料、粘合剂或胶水、纤维和聚合物合成。
  • WO2006/113837
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of hexahydrocyclopentimidazol-2-(1H)-one derivatives displaying selective DP-receptor agonist properties
    作者:Paul Barraclough、Mary L. Bolofo、Heather Giles、Janet Gillam、C. John Harris、Michael G. Kelly、Paul Leff、Alan McNeill、Alan D. Robertson、Ray J. Stepney、Brendan J.R. Whittle
    DOI:10.1016/0968-0896(95)00173-5
    日期:1996.1
    The rationale for investigating conformationally restricted analogues of BW245C as DP-receptor ligands and the syntheses of three such racemic bicyclic imidazolidinone analogues are described. Compounds 7 (BW587C), 8 (BW480C85), and 9 (BW572C85) were found to be potent inhibitors of human platelet aggregation and selective DP-receptor agonists in washed platelet and jugular vein isolated tissue assays.
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1973917A2
    公开(公告)日:2008-10-01
  • JPS60262893A
    申请人:——
    公开号:JPS60262893A
    公开(公告)日:1985-12-26
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