7-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-4,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridine-9-carboxylic acid | 868660-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-4,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-10-oxo-11-oxa-5,8-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,12-pentaene-3-carboxylic acid
• CAS: 868660-47-3
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 338.295
• InChiKey: CDQSSBVWYYYPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 7-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-4,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridine-9-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 羟胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-3,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005103051A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-4,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridine-9-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到7-(4-fluorobenzyl)-4-oxo-4,7-dihydropyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277661A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (i), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（i）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• US7692014B2
  申请人：——

  公开号：US7692014B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTÉGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007042883A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is directed to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus ("HIV") integrase enzyme.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables, leur synthèse et leur utilisation en tant que modulateurs ou inhibiteurs de l'enzyme intégrase du virus de l'immunodéficience humaine ('VIH').
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070099915A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103051A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。