O-(3-(tert-butoxy)propyl)hydroxylamine | 1026989-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3-(tert-butoxy)propyl)hydroxylamine
• 英文别名: o-[3-(Tert-butoxy)propyl]hydroxylamine；O-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]hydroxylamine
• CAS: 1026989-91-2
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: WBGIZSOQZYKVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-(tert-butoxy)propyl)hydroxylamine 、 phenyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-iodoanilino)-1,3-dimethyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propoxy]-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(叔丁氧基)丙氧基]异吲哚啉-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到O-(3-(tert-butoxy)propyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1

文献信息

• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100113413A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制药组合物，用作MEK激酶的抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyridylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07943626B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  提供以下所示的取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文中所定义，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US07696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是替代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢吡咯啉-5-羟肟酸化合物，其中变量的定义见此，以及其制备的药物组合物，可用作MEK激酶的抑制剂。
• WO2008/55236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7696218B2
  申请人：——

  公开号：US7696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13