2-[3-(叔丁氧基)丙氧基]异吲哚啉-1,3-二酮 | 1023742-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[3-(叔丁氧基)丙氧基]异吲哚啉-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(3-tert-Butoxy-propoxy)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(tert-butoxy)propoxy]isoindoline-1,3-dione；2-(3-Tert-butoxypropoxy)isoindoline-1,3-dione；2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1023742-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RRUVDJYGSYIGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(叔丁氧基)丙氧基]异吲哚啉-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到O-(3-(tert-butoxy)propyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-叔丁氧基-1-丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-[3-(叔丁氧基)丙氧基]异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了与MEK一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20080125437A1

文献信息

• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100113413A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制药组合物，用作MEK激酶的抑制剂。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08088783B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyrimidinylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.”

  以下是代替的1,3-二烷基-2,4-二氧代-6-(嘧啶基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义的，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyridylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07943626B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  提供以下所示的取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文中所定义，并提供其制成的药物组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• Substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acid inhibitors of MAPK/ERK kinase
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US07696218B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(arylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.

  以下是替代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(芳基氨基)-1,2,3,4-四氢吡咯啉-5-羟肟酸化合物，其中变量的定义见此，以及其制备的药物组合物，可用作MEK激酶的抑制剂。
• WO2008/55236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——