{1-[2-(2,3-bis-methoxycarbonyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocyclohenicosen-14-yl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-trimethyl-ammonium iodide | 1221569-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {1-[2-(2,3-bis-methoxycarbonyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocyclohenicosen-14-yl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-trimethyl-ammonium iodide
• CAS: 1221569-83-0
• 化学式: C₃₀H₄₈N₅O₁₀*I
• 分子量: 765.643
• InChiKey: FADWGLOUJRIYGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  141.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-[2-azido-ethyl]-6,7,9,10,13,14,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-12H-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocycloheneicosene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 dimethylpropargylamine methiodide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到{1-[2-(2,3-bis-methoxycarbonyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19,21,22-dodecahydro-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-14-aza-benzocyclohenicosen-14-yl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-trimethyl-ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  双位冠醚-胍盐离子受体，用于氨基酸和小肽的分子识别

  摘要：

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.028