6-hydroxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one | 105089-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 105089-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: BQGUNNXUHBFTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one 在 氯仿 作用下， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-7-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carbonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-hydroxy-2-methyl-5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes
  作者：David E. Thurston、David R. Langley

  DOI：10.1021/jo00355a022

  日期：1986.3
• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——