1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[6-((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1021438-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[6-((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[6-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethylpent-1-enyl]-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1021438-37-8
• 化学式: C₃₆H₅₆N₂O₈Si
• 分子量: 672.935
• InChiKey: RBFVUMDMSOJMCY-BYJLBXDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[6-((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[(1E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(6-bromo-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 ((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[6-((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。(I)
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——