3-hydroxy-4-morpholin-4-ylmethylbenzoic acid methyl ester | 87177-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-morpholin-4-ylmethylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-4-(morpholinomethyl)benzoate；methyl 3-hydroxy-4-(morpholin-4-ylmethyl)benzoate
• CAS: 87177-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: ASEMUOVTGHOBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-morpholin-4-ylmethylbenzoic acid methyl ester 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  醌甲基化物上的取代基强烈调节其亲核加合物的形成和稳定性

  摘要：

  醌甲基化物 (QM) 的电子扰动极大地影响了它们的稳定性，进而改变了 QM 与脱氧核苷反应的动力学和产物分布。与这种反应性中间体的缺电子性质一致，给电子取代基是稳定的，而吸电子取代基是不稳定的。例如，dC N3-QM 加合物在观察过程中（7 天）通过抑制 QM 再生的吸电子酯基团的存在而变得稳定。相反，具有供电子甲基的相关加合物非常不稳定，并以大约 5 小时的半衰期再生其 QM。这些效应的普遍性通过一系列替代的醌甲基化物前体 (QMP) 得到证明，这些前体含有各种取代基，这些取代基连接在环外亚甲基的不同位置。通过激光闪光光解测量的取代 QM 的亲核加成速率同样跨越 5 个数量级，富电子物种反应最慢，缺电子物种反应最快。QM 反应的可逆性现在可以针对任何所需的应用进行可预测的调整。

  DOI：

  10.1021/ja062948k
• 作为产物：
  描述：

  4-羰基甲氧基水杨醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 75.5h， 生成 3-hydroxy-4-morpholin-4-ylmethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。

  公开号：

  US20140155391A1

文献信息

• US9944612B2
  申请人：——

  公开号：US9944612B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS DE NO
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010118968A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention refers to nitric oxide donor aspirin derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing -them. Formula (I) wherein R is selected from the group consisting of A) (R0) t -CH (ONO2) -R2 B) (R0) t - CH (ONO2 ) - (CR3R4 ) P-CH (ONO2 ) -R2 C) (R0) t -O- (CR3R4 ) n -CH (ONO2) -R2 D) (R0) t -O- (CR3R4 ) n -CH (ONO2 ) - (CR3R4 ) P-CH (ONO2 ) -R2.
• [EN] 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086865A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives, to processes for the preparation thereof, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof.