1-chloro-3-dipropylamino-propan-2-ol | 90796-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-3-dipropylamino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chlor-3-dipropylamino-propan-2-ol；N-(γ-Chlor-β-hydroxypropyl)-dipropylamin；1-Chloro-3-(dipropylamino)propan-2-ol
• CAS: 90796-05-7
• 化学式: C₉H₂₀ClNO
• 分子量: 193.717
• InChiKey: DJZIOBQAPVYEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 1-chloro-3-dipropylamino-propan-2-ol 、 sodium 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, HIDEO;HISAMICHI, KANEHIKO, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 2, 153-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 环氧氯丙烷 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以78%的产率得到1-chloro-3-dipropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用Bi（NO 3）3 ·5H 2 O作为催化剂的微波辐射下胺在环氧化物上的区域选择性开环的有效方法†

  摘要：

  硝酸铋（III）五水合物，一种高效的环境友好型催化剂，用于在无溶剂微波条件下与芳香族，脂肪族和杂芳香族胺一起对环氧氯丙烷和氧化苯乙烯进行亲核开环，从而大大缩短了反应时间，从而提供了相应的β-氨基醇具有良好的收率和优异的选择性，并具有较高的区域选择性。获得的产物通过柱色谱法直接纯化，并通过1 H和13 C NMR，FTIR和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1039/c6nj03701a

文献信息

• Rothstein; Binovic, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 1050
  作者：Rothstein、Binovic

  DOI：——

  日期：——