benzo[1,2,5]oxadiazole-4,5-dione 5-oxime | 22250-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[1,2,5]oxadiazole-4,5-dione 5-oxime
• 英文别名: 5-nitroso-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ol；benz[1,2,5]oxadiazole-4,5-dione-5-oxime；Benz[1,2,5]oxadiazol-4,5-dion-5-oxim；4-Hydroxy-5-nitrosobenzo-2,1,3-oxadiazol
• CAS: 22250-57-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₃
• 分子量: 165.108
• InChiKey: YBFJODGGQMLGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2,5]oxadiazole-4,5-dione 5-oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,1,3-苯并恶二唑-4,7-二胺
  参考文献：
  名称：

  5-Oximinobenzo-2,1,3-恶二唑-4-one衍生物：重排和几何异构

  摘要：

  据报道，制备了5-氧亚氨基苯并-2,1,3-恶二唑-4-one的某些衍生物，并将其重排为苯并-2,1,3-恶二唑，2-苯基苯并三唑和苯并三唑的4,7-二氧亚氨基衍生物。 。研究了与肟基相关的几何异构现象。4,7-二恶英的NMR光谱表明，存在三种几何异构体，并已对其构型进行分配。在此研究的5-氧亚氨基苯并-2,1,3-氧二唑-4-one的衍生物似乎仅以一种形式存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80137-6
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybenzofurazan 生成 benzo[1,2,5]oxadiazole-4,5-dione 5-oxime
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃二酮单肟的相互转化

  摘要：

  描述了5-羟基-4-亚硝基和7-羟基-4-亚硝基苯并呋喃的制备以及它们的6-氯和甲基衍生物，并确定了这些化合物的肟结构。苯并呋喃zan-4,5-二酮-4-一肟和苯并呋喃-4,7-二酮-4-一肟的NMR光谱显示了溶液中两种一元酚4,5-和4,7-衍生物相互转化的证据分别在有机溶剂和碱性水溶液中盛行。苯并呋喃-4,5-和4,7-二酮-4-一肟的氯和甲基衍生物在有机溶剂中显示出相似的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97074-7

文献信息

• Borsche; Weber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 270,277, 291
  作者：Borsche、Weber

  DOI：——

  日期：——