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2',3,4,4'-Tetrakis-benzyloxy-trans(-)-chalkon | 4621-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3,4,4'-Tetrakis-benzyloxy-trans(-)-chalkon
英文别名
2',3,4,4'-tetrakis(benzyloxy)chalcone;3,4,2',4'-tetrabenzyloxychalcone
2',3,4,4'-Tetrakis-benzyloxy-trans(-)-chalkon化学式
CAS
4621-44-7
化学式
C43H36O5
mdl
——
分子量
632.756
InChiKey
DMYOFLINEMBDKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    806.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3,4,4'-Tetrakis-benzyloxy-trans(-)-chalkon 在 palladium on activated charcoal thallium(I) nitrate氢气三乙胺 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-3,3-dimethoxy-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二苄氧基苯甲醛1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92.1%的产率得到2',3,4,4'-Tetrakis-benzyloxy-trans(-)-chalkon
    参考文献:
    名称:
    Nishiyama, Kiyotoshi; Esaki, Sachiko; Deguchi, Ikuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 1, p. 107 - 114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structure and Formation of the Fluorescent Compound of <i>Lignum nephriticum</i>
    作者:A. Ulises Acuña、Francisco Amat-Guerri、Purificación Morcillo、Marta Liras、Benjamín Rodríguez
    DOI:10.1021/ol901022g
    日期:2009.7.16
    The intense blue fluorescence of the infusion of Lignum nephriticum (Eysenhardtia polystachya), first observed in the sixteenth century, is due to a novel four-ring tetrahydromethanobenzofuro[2,3-d]oxacine which is not present in the plant but is the end product of an unusual, very efficient iterative spontaneous oxidation of at least one of the tree's flavonoids.
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