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7-Chlor-3.4-dihydro-3-methyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3)
7-Chlor-3.4-dihydro-3-methyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3) | 89891-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chlor-3.4-dihydro-3-methyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3)
英文别名
7-chloro-3-methyl-pyrano[3,4-
e
][1,3]oxazine-2,4,5-trione;7-Chloro-3-methylpyrano[3,4-e][1,3]oxazine-2,4,5-trione
CAS
89891-85-0
化学式
C
8
H
4
ClNO
5
mdl
——
分子量
229.576
InChiKey
NXCXAYZQCLFZCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
331.8±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
7-Chlor-3.4-dihydro-3-methyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3)
生成
Aceton-tricarbonsaeure-(1,1,3)-triaethylester
参考文献:
名称:
564.与丙二酰氯杂环合成。第七部分。异氰酸酯中的二氢吡喃并[3,4- e ] -1,3-恶嗪及其降解为二氢-2,4-二氧杂-1,3-恶嗪并因此转化为吡啶酮
摘要:
DOI:
10.1039/jr9630003069
作为产物:
描述:
异氰酸甲酯
、
丙二酰氯
生成
7-Chlor-3.4-dihydro-3-methyl-2.4.5-trioxo-2H,5H-pyrano<3.4-e>oxazin-(1.3)
参考文献:
名称:
564.与丙二酰氯杂环合成。第七部分。异氰酸酯中的二氢吡喃并[3,4- e ] -1,3-恶嗪及其降解为二氢-2,4-二氧杂-1,3-恶嗪并因此转化为吡啶酮
摘要:
DOI:
10.1039/jr9630003069
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