3-[5-Chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoic acid | 1210835-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[5-Chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1210835-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 367.188
• InChiKey: XTLAPDDLNNCKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-Chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoic acid 、 2-氨基苯酚 在 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到3-[6-(2-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-3-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以54.4%的产率得到3-[5-Chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。