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1-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1-decanone | 109250-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1-decanone
英文别名
1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)decan-1-one
1-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1-decanone化学式
CAS
109250-84-2
化学式
C17H26O2
mdl
——
分子量
262.392
InChiKey
VZDOYDMBXSMKBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    m-tolyl decanoate 在 三氟甲磺酸 作用下, 反应 16.0h, 以51%的产率得到1-(4-Hydroxy-2-methylphenyl)-1-decanone
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸中苯酚和酰氯的O-酰化和Friedel-Crafts酰化的比较以及苯酯的Fries重排:光学活性同酪氨酸的有效合成
    摘要:
    对于酸性条件下的竞争性O-酰化和C-酰化(Friedel-Crafts酰化和Fries重排),必须控制涉及酚衍生物和酰氯的反应。检查了在用作催化剂和溶剂的三氟甲磺酸(TfOH)中这些反应的程度。尽管有效的O-酰化需要稀释的TfOH,但在温和的条件下有效的C-酰化则需要浓缩的TfOH。这些结果已应用于新的高酪氨酸衍生物的合成。N -TFA–Asp(OBn)–OMe的弗里斯重排和苯酚与N的Friedel-Crafts酰化反应TfOH中的-TFA–Asp(Cl)–OMe提供高酪氨酸骨架,然后还原和脱保护得到高酪氨酸,以光学纯净形式保留Asp的立体化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.047
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