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1-tert-butoxycarbonylmethyl-2,5-bis-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1383435-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butoxycarbonylmethyl-2,5-bis-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
1-tert-butoxycarbonylmethyl-2,5-bis-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1383435-01-5
化学式
C26H28Cl2N2O4
mdl
——
分子量
503.425
InChiKey
LMPBZCNILXFHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.82
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸叔丁酯4-氯苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到1-tert-butoxycarbonylmethyl-2,5-bis-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Efficient catalytic cyclizations of three and two imine assemblies: direct access to tetrahydroimidazo[1,5-c]imidazol-7-ones and imidazoles
    摘要:
    建立了一种级联环化反应,通过有机催化剂脯氨酸联合三种亚胺,以优异的区域和立体选择性合成新的融合四氢咪唑[1,5-c]咪唑-7-酮。另一种脱氢环化反应则是利用Cu(OTf)2–Ag2O组合催化剂联合两种亚胺,合成功能化咪唑。
    DOI:
    10.1039/c2cc32760k
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