3-苄基-1,3-噻唑烷-2-亚胺 | 6558-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄基-1,3-噻唑烷-2-亚胺
• 英文名称: 3-Benzyl-2-imino-thiazolidin
• 英文别名: 3-Benzyl-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 6558-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: PFJYWEKDUVKYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-1,3-噻唑烷-2-亚胺 、 乙酸酐 以80%的产率得到3-benzyl-2-thiazolidinylideneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioslective Hydride Reduction of 2-(N-cyanoimino)thiazolidine Derivatives

  摘要：

  Treatment of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with lithium aluminum hydride caused reductive cleavage of the imino double bond to afford 3-alkylthiazolidines, while diisobutylaluminum hydride reduction of 3-alkyl- and 3-sulfonyl derivatives resulted in the nitrile reduction or imino-nitrile bond cleavage to give 2-formyliminothiazolidines and/or 2-iminothiazolidines.

  DOI：

  10.3987/com-91-5896
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylthiazolidin-2-ylidenecyanamide 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-苄基-1,3-噻唑烷-2-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Regioslective Hydride Reduction of 2-(N-cyanoimino)thiazolidine Derivatives

  摘要：

  Treatment of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with lithium aluminum hydride caused reductive cleavage of the imino double bond to afford 3-alkylthiazolidines, while diisobutylaluminum hydride reduction of 3-alkyl- and 3-sulfonyl derivatives resulted in the nitrile reduction or imino-nitrile bond cleavage to give 2-formyliminothiazolidines and/or 2-iminothiazolidines.

  DOI：

  10.3987/com-91-5896

文献信息

• Kuz'mina,K.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3160 - 3164
  作者：Kuz'mina,K.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：[en]HUDSPETH, A. James

  公开号：WO2023015156A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
• Regioslective Hydride Reduction of 2-(N-cyanoimino)thiazolidine Derivatives
  作者：Chuzo Iwata、Michitaro Fujimoto、Mayumi Watanabe、Tetsuya Kawakami、Noriko Maeda、Takeshi Imanishi、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.3987/com-91-5896

  日期：——

  Treatment of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with lithium aluminum hydride caused reductive cleavage of the imino double bond to afford 3-alkylthiazolidines, while diisobutylaluminum hydride reduction of 3-alkyl- and 3-sulfonyl derivatives resulted in the nitrile reduction or imino-nitrile bond cleavage to give 2-formyliminothiazolidines and/or 2-iminothiazolidines.