(2R,3S)-2-(((2S)-2-((((3R)-2-(((3S)-2-((2R)-2-((((2S,3aR,8aR)-1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoic acid | 1301725-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(((2S)-2-((((3R)-2-(((3S)-2-((2R)-2-((((2S,3aR,8aR)-1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoic acid
• CAS: 1301725-66-5
• 化学式: C₅₀H₇₉ClIN₉O₁₄Si
• 分子量: 1220.67
• InChiKey: FYVCMFJWMBPRBM-JGQAEKPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  287.05
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 1-(2,2,2-trichloroethyl) (3S)-3-(((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)methyl)tetrahydropyridazine-1,2-dicarboxylate 在 哌啶 、 吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 silver cyanide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 苯硅烷 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 63.91h， 生成 (2R,3S)-2-(((2S)-2-((((3R)-2-(((3S)-2-((2R)-2-((((2S,3aR,8aR)-1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-6-chloro-3a-hydroxy-5-iodo-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-2-yl)carbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)hexahydropyridazin-3-yl)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoyl)amino)-3-((tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶的全合成：二聚环六肽

  摘要：

  在这里，我们以17个线性步骤完整地描述了对二聚环六肽chlottosin合成的研究。特别地，该工作的特征在于用于合成嵌入的哌嗪酸的有机催化串联方法，其中将受保护的偶氮二羧酸酯与吡咯烷基四唑一起用作催化剂。中心联芳基键由两个空间上要求的邻氯吡咯并吲哚片段的斯蒂勒偶联形成。合成策略的固有灵活性被证明是有益的，因为可以在合成程序的进行过程中平稳地调整路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201003216