3-Chloro-5-[3-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl]oxybenzonitrile | 1210836-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-5-[3-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1210836-09-1
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 353.205
• InChiKey: YCYWIWCHYOQQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-[3-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl]oxybenzonitrile 、 苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-phenoxyethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-oxoethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到3-Chloro-5-[3-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl]oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1