3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-oxoethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile | 1210836-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-oxoethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile
• CAS: 1210836-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 351.189
• InChiKey: BVVHYCKSVOETAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-oxoethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到3-Chloro-5-[3-chloro-5-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl]oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-5-(3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-prop-2-enylpyridin-4-yl)oxybenzonitrile 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以97%的产率得到3-Chloro-5-[3-chloro-2-methoxy-6-methyl-5-(2-oxoethyl)pyridin-4-yl]oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。