(1S,3aS,9aS)-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-5-hydroxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-2-one | 1494671-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,3aS,9aS)-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-5-hydroxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-2-one
• CAS: 1494671-76-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃Si
• 分子量: 444.73
• InChiKey: IHRQXSJAZORMIY-MLCQCVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,9aS)-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-5-hydroxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-2-one 在 氢氟酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 曲前列尼尔
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of treprostinil and derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2674413B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-4-hydroxy-8-phenylmethoxy-1,4,9,9a-tetrahydrocyclopenta[b]naphthalen-2-one 在 potassium hydrogencarbonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到(1S,3aS,9aS)-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-5-hydroxy-1,3,3a,4,9,9a-hexahydrocyclopenta[b]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of treprostinil and derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2674413B1