brivanib | 1050195-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: brivanib
• 英文别名: 1-[[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methyl-6-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazinyl]oxy]-2-propanol；1-[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxypropan-2-ol
• CAS: 1050195-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 370.383
• InChiKey: WCWUXEGQKLTGDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brivanib 在 三氧化硫-三乙胺复合物 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以41%的产率得到1-[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxypropan-2-yl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (R)-1-(4-(4-FLUORO-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-5-METHYLPYRROLO[2,1-f][1,2,4]TRIAZIN-6-YLOXY)PROPAN-2-OL METABOLITES
  [FR] MÉTABOLITES DU (R)-1-(4-(4-FLUORO-2-MÉTHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-5-MÉTHYLPYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-6-YLOXY)PROPAN-2-OL

  摘要：

  本发明涉及(R)-1-(4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-氧基)-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-氧基)丙醇的代谢产物，化合物的药物组合物，以及使用这些代谢产物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011044019A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITION FOR TARGETED THERAPY OF KIDNEY-ASSOCIATED CANCERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITION POUR LA THÉRAPIE CIBLÉE DE CANCERS ASSOCIÉS AU REIN
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021150792A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides therapeutic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are therapeutic or anticancer agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下化合物I的治疗性化合物：或其药用可接受的盐、水合物或溶剂合物，这些化合物是治疗性或抗癌剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• STEREOSELECTIVE REDUCTION PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Patel N. Ramesh

  公开号：US20060286646A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to a process for the enzymatic, stereoselective reduction of ketone compounds to provide chiral alcohols, for example the compound of formula Ib:

  本发明涉及一种酶催化的立体选择性还原酮化合物的过程，用于提供手性醇，例如公式Ib的化合物。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280012A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐类。式（I）化合物可抑制生长因子受体（如 VEGFR-2 和 FGFR-1）的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。式 (I) 化合物还可用于治疗与通过生长因子受体运行的信号转导通路有关的其他疾病。
• NOVEL INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1534290B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• KETOREDUCTASES AND USES THEREOF
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：EP2115130A1

  公开（公告）日：2009-11-11