5-amino-N-(2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 960249-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(2-(ethyl(phenylmethyl)aminomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-Amino-N-(2-{[ethyl(phenylmethyl)amino]methyl}-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；5-amino-N-[2-[[benzyl(ethyl)amino]methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 960249-82-5
• 化学式: C₂₃H₂₅F₄N₅O₂
• 分子量: 479.477
• InChiKey: AGVUNZXZJKKQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-amino-N-(2-(ethylaminomethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74814

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-amino-N-(2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US20100035926A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation.

  本发明提供式(I)的化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些组合物的方法，中间体，以及将这些化合物用于制造治疗药物，特别是用于治疗炎症的药物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barnett Heather Anne

  公开号：US20100234441A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，包括化合物的制剂和制备该制剂的制备方法，中间体以及化合物用于制备治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病的用途。
• Non-Steroidal Glucocorticoid Inhibitors and Their Use in Treating Inflammation, Allergy and Auto-Immune Conditions
  申请人：BARNETT Heather Anne

  公开号：US20120277279A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的制备方法，包括这些化合物的制剂以及该制剂的制备方法，中间体以及使用这些化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病。
• Non-steroidal glucocorticoid inhibitors and their use in treating inflammation, allergy and auto-immune conditions
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08247377B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法，包括含有该化合物的药物组合物的制备方法，中间体的制备和使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症，过敏和/或自身免疫疾病的药物。
• 10.1039/d4md00245h
  作者：Xu, Zhou、Wang, Zhongyuan、Shi, Xiaona、Ding, Rui、Han, Li、Yang, Xueping、Zhang, Hongmei、Hobson, Adrian D.

  DOI：10.1039/d4md00245h

  日期：——

  To investigate atropisomers of non-steroidal glucocorticoid receptor modulator GSK866, a virtual library of substituted benzoic acid analogues was enumerated. Compounds from this library were subjected to a torsion angle scan using Spartan'20 to calculate the torsion rotation energy barrier which identified compounds predicted to be stable as atropisomers. After synthesis of the library, analysis showed

  为了研究非甾体糖皮质激素受体调节剂 GSK866 的阻转异构体，列举了取代苯甲酸类似物的虚拟库。使用 Spartan'20 对来自该库的化合物进行扭转角扫描，以计算扭转旋转能垒，从而鉴定出预计作为阻转异构体稳定的化合物。文库合成后，分析表明化合物13和14以稳定的阻转异构体13a 、 13b 、 14a和14b的形式存在，与之前的计算一致。糖皮质激素受体细胞测定的筛选表明，每一对阻转异构体中的一种化合物明显比另一种更有效。对接在糖皮质激素受体（PBD 代码 3E7C）的公共结构中，使得两种最有效的化合物13a和14b的立体化学分别指定为 ( Ra )和 ( Sa )。