| 1404292-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1404292-12-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₇
• 分子量: 466.531
• InChiKey: MIVCHXIFAFUOBJ-LXSUACKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过高度立体选择性的α-1-半乳糖苷构筑，然后进行C6-脱氧，间接合成α-1岩藻糖苷。

  摘要：

  我们开发了一种α- L-岩藻糖苷的间接合成方法。基于L-岩藻糖为6-脱氧-L-半乳糖的事实，我们的策略包括立体选择性地构建α- L-半乳糖苷并通过C6-脱氧将其转化为α - L-岩藻糖苷。α-形成大号半乳糖苷是使用4,6-强烈定向ø -二-叔-butylsilylene（DTBS）保护的大号半乳糖供体。DTBS定向的α- L-半乳糖基化显示出广泛的底物适用性，以及出色的偶联收率和α-选择性。在α- L的C6-脱氧中-半乳糖苷，Barton-McCombie反应促进了向L-岩藻糖苷的高产率转化。为了证明我们方法的适用性，我们合成了天然存在的α- L-岩藻糖苷。

  DOI：

  10.1039/d0ob01128b

文献信息

• Design and Synthesis of a Novel Ganglioside Ligand for Influenza A Viruses †
  作者：Tomohiro Nohara、Akihiro Imamura、Maho Yamaguchi、Kazuya I. P. J. Hidari、Takashi Suzuki、Tatsuya Komori、Hiromune Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.3390/molecules17089590

  日期：——

  A novel ganglioside bearing Neua2-3Gal and Neua2-6Gal structures as distal sequences was designed as a ligand for influenza A viruses. The efficient synthesis of the designed ganglioside was accomplished by employing the cassette coupling approach as a key reaction, which was executed between the non-reducing end of the oligosaccharide and the cyclic glucosylceramide moiety. Examination of its binding activity to influenza A viruses revealed that the new ligand is recognized by Neua2-3 and 2-6 type viruses.

  设计了一种新型神经节苷脂，其远端序列包含NeuA2-3Gal和NeuA2-6Gal结构，作为流感A病毒的配体。通过采用盒式偶联法作为关键反应，实现了该设计神经节苷脂的高效合成，该反应在低聚糖的非还原端与环状葡萄糖基神经酰胺之间进行。检测其与流感A病毒的结合活性发现，新型配体被NeuA2-3型和2-6型病毒所识别。