3-(2-(furan-3-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1448245-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(furan-3-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 1448245-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: DEEABWXSDIJQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-3-基)苯酚 在 potassium phosphate 、 NiCl₂(PCy₃)2 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(2-(furan-3-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Couplings in Green Solvents

  摘要：

  The nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides and phenol-derived substrates with aryl boronic acids using green solvents, such as 2-Me-THF and tert-amyl alcohol, is reported. This methodology employs the commercially available and air-stable precatalyst, NiCl2(PCy3)(2), and gives biaryl products in synthetically useful to excellent yields. Using this protocol, bis(heterocyclic) frameworks can be assembled efficiently.

  DOI：

  10.1021/ol401727y