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Methyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside | 135583-68-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside
英文别名
(2S,3R,4S,5S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Methyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside化学式
CAS
135583-68-5
化学式
C22H38O17
mdl
——
分子量
574.534
InChiKey
REWLRTNOVHPRIY-YMJRWGKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.15
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    255.91
  • 氢给体数:
    9.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇Acutoside E2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下, 反应 10.0h, 以64 mg的产率得到Methyl O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    丝瓜的成分研究。I.从草药中分离的acutosides A-G,齐墩果型三萜皂苷的结构。
    摘要:
    取自Luffa acutangula ROXB的药草。(葫芦科),分离出七种齐墩果烷型三萜皂苷,acutosides A--G,并确定了它们的结构。阿cut糖苷A是齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖苷。刺os苷B,D,E,F和G具有共同的前皂甙元结构,即刺cut苷A,并且仅在酯连接的糖部分的结构上不同。Acutoside B是28-O- [O-β-D-吡喃喃糖基-(1 ---- 4)-O-α-L-鼠李糖基-(1 ---- 2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯D是28-O- [O-β-D-吡喃并吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-β-D-吡喃并吡喃糖基-(1 ---- 4)-O-α-L-鼠李糖基-(1 ---- 2)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯,E为28-O- [O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-β-D-吡喃木糖基-(1 ---- 4)-O-α-L-鼠李糖基-(1
    DOI:
    10.1248/cpb.39.599
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