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5-methyl-oct-1-en-3-one | 116836-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-oct-1-en-3-one
英文别名
5-Methyl-oct-1-en-3-on;5-Methyloct-1-en-3-one
5-methyl-oct-1-en-3-one化学式
CAS
116836-13-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
UPNPDNWZZRIVFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-5-methyl-octan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下, 生成 5-methyl-oct-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1940, p. 556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 7a-alkoxy-4H-pyrano [3,2-d] -oxazol-2 (3H) -one and process for producing the same
    申请人:——
    公开号:US20020072612A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The present invention provides a novel 7a-alkoxy-4H-pyrano-[3,2-d]-oxazol-2(3H)-one represented by the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group; R 3 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group or an aralkyl group, provided that a 2-alkenyl group is excluded from the alkenyl group of R 3 ; and R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group or a cyano group, and a process for producing the same which comprises reacting 5-alkoxy-2(3H)-oxazolone with an &agr;,&bgr;-unsaturated ketone in the presence of a Lewis acid in a solvent.
    本发明提供了一种新型的7a-烷氧基-4H-吡喃-[3,2-d]-噁唑-2(3H)-酮,其化学式表示为(I):其中R1和R2分别代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基;R3代表烷基、环烷基、烯基、芳基或芳基烷基,但要求R3的烯基中排除2-烯基;R4代表烷基、芳基、烷氧羰基或基;以及一种制备该化合物的方法,包括在溶剂存在下,将5-烷氧基-2(3H)-噁唑酮与α,β-不饱和酮在Lewis酸存在下反应。
  • 7a-alkoxy-4H-pyrano-[3,2-d]-oxazol-2(3H)-one and process for producing the same
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1207162B1
    公开(公告)日:2004-02-25
  • US6723860B2
    申请人:——
    公开号:US6723860B2
    公开(公告)日:2004-04-20
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