(3R)-<3α(1R^*,2S^*),4α,5β>-N-(3,3-dichloro-1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide | 128625-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-<3α(1R^*,2S^*),4α,5β>-N-(3,3-dichloro-1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-1-[(1R,5R,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-2-en-1-yl]-3,3-dichloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]acetamide
• CAS: 128625-77-4
• 化学式: C₃₃H₄₇Cl₂NO₅Si
• 分子量: 636.731
• InChiKey: DDEBNIMUCXJQCT-KNBRVHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-<3α(1R^*,2S^*),4α,5β>-N-(3,3-dichloro-1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide 在 草酰氯 、 sodium peroxide 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 Acetic acid (3S,4R,4aR,5R,6R)-5,6-bis-benzyloxy-3-dichloromethyl-4-ethylamino-3-methyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isochromen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(3α,1R^*,2R^*),4α,5β-N-<2-hydroxy-1-(2-hydroxymethyl-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl)propyl>acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 florisil 、 正丁基锂 、 Celite 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (3R)-<3α(1R^*,2S^*),4α,5β>-N-(3,3-dichloro-1-<2-<(t-butyldimethylsilyloxy)methyl>-4,5-dibenzyloxycyclohex-1-en-3-yl>-2-hydroxypropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Underwood, Russell; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：