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11-Hydroxy-7-oxo-undec-2-ynoic acid methyl ester | 182009-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Hydroxy-7-oxo-undec-2-ynoic acid methyl ester
英文别名
——
11-Hydroxy-7-oxo-undec-2-ynoic acid methyl ester化学式
CAS
182009-10-5
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
PWGLCYHWCRHNCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-Hydroxy-7-oxo-undec-2-ynoic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以18%的产率得到[1,7-Dioxa-spiro[5.5]undec-(2E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过将半缩醛醇盐分子内共轭加成到炔酸酯中来合成螺缩醛烯醇醚
    摘要:
    (E)-和(Z)-2-甲氧羰基亚甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷(12 E,12 Z)在碱性条件下由具有炔酸部分的无环酮醇11a构成。通过热力学控制,12 ê可以在高选择性获得。在一些碱性和酸性条件下,12 ž可异构化为12 Ë。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01206-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-{2-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-butan-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺正丁基锂pyridine-SO3 complex氟化氢吡啶silver nitrate二甲基亚砜三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 11-Hydroxy-7-oxo-undec-2-ynoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过将半缩醛醇盐分子内共轭加成到炔酸酯中来合成螺缩醛烯醇醚
    摘要:
    (E)-和(Z)-2-甲氧羰基亚甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷(12 E,12 Z)在碱性条件下由具有炔酸部分的无环酮醇11a构成。通过热力学控制,12 ê可以在高选择性获得。在一些碱性和酸性条件下,12 ž可异构化为12 Ë。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01206-3
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