1,4-diiodo-2,5-bis(3-phenyl-3-butenyloxy)benzene | 730952-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis(3-phenyl-3-butenyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Diiodo-2,5-bis(3-phenylbut-3-enoxy)benzene
• CAS: 730952-19-9
• 化学式: C₂₆H₂₄I₂O₂
• 分子量: 622.284
• InChiKey: OXCJAHAAQBQKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis(3-phenyl-3-butenyloxy)benzene 在 palladium diacetate 、 cesium pivalate 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3a,10a-dimethyl-1,2,3a,9,10,10a-hexahydro-1,8-dioxarubicene 、 3a,10a-dimethyl-1,2,3a,9,10,10a-hexahydro-1,8-dioxarubicene
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-diiodo-2,5-bis(3-phenyl-3-butenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的烷基到芳基迁移和环化：通过多重 CH 活化有效合成稠合多环

  摘要：

  已经开发了一种用于合成复杂稠合多环的新型钯迁移方法。该过程涉及通过空间 CH 活化将 1,4-钯烷基迁移到芳基，然后进行分子内芳基化或分子间 Heck 反应，为合成稠环系统提供了一种非常有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja047980y