4-n-butyl-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole | 1126639-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-n-butyl-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Butyl-1,5-diphenyltriazole
• CAS: 1126639-45-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃
• 分子量: 277.369
• InChiKey: HKPOEMWDXYRBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸苯酯 、 4-butyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-n-butyl-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳烃与甲苯磺酸酯和甲磺酸酯的直接芳基化

  摘要：

  抛弃：高活性的钯络合物可以使用甲苯磺酸盐或甲磺酸盐作为亲电试剂，通过CH键官能化，使杂芳烃首次直接芳基化，且具有足够的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.200804517

文献信息

• C–H arylations of 1,2,3-triazoles by reusable heterogeneous palladium catalysts in biomass-derived γ-valerolactone
  作者：Xu Tian、Fanzhi Yang、Dace Rasina、Michaela Bauer、Svenja Warratz、Francesco Ferlin、Luigi Vaccaro、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6cc03468c

  日期：——

  C-H arylations were accomplished with a user-friendly heterogeneous palladium catalyst in the biomass-derived [gamma]-valerolactone (GVL) as an environmentally-benign reaction medium. The user-friendly protocol was characterized by ample substrate scope and...

  在用户友好的非均相钯催化剂中，在环境友好的反应介质中，在生物质衍生的γ-戊内酯（GVL）中实现CH芳基化。该用户友好协议的特点是具有足够的承印物范围和...