2-[((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)amino]thiazole-4-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl) amide | 1061239-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)amino]thiazole-4-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl) amide
• 英文别名: 2-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methylamino]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1061239-28-8
• 化学式: C₂₈H₃₂F₃N₅O₂S
• 分子量: 559.656
• InChiKey: FJEWEDZOIPCVKO-PXTBKIQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[[(2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-(trifluoromethyl)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-yl]methylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 N,N-二甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到2-[((2R,4aS,5R,10bS)-5-phenyl-9-trifluoromethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-2-ylmethyl)amino]thiazole-4-carboxylic acid (2-dimethylaminoethyl) amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES

  摘要：

  化合物的结构式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100022579A1

文献信息

• US8524732B2
  申请人：——

  公开号：US8524732B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100022579A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义，可用于治疗肿瘤。