(5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-hydroxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid | 60716-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-hydroxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid
• CAS: 60716-84-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: IPJYEMYKZAYJBA-QBOSJVNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-hydroxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-methoxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Acetyl and 3-carboxy derivatives of 7,10,14-tri-t-butyl-1,8-bisdehydro[14]-annulene and the pK′a-value of the latter compound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92952-6
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5Z)-6-tert-Butyl-2-oxo-octa-3,5-dien-7-ynoic acid 生成 (5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-hydroxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Acetyl and 3-carboxy derivatives of 7,10,14-tri-t-butyl-1,8-bisdehydro[14]-annulene and the pK′a-value of the latter compound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92952-6