(2S,3R)-4-Acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzyl)-butyric acid methyl ester | 319493-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-4-Acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-(acetyloxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 319493-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₇
• 分子量: 395.453
• InChiKey: QYLHURNGPUSQRS-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-Acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzyl)-butyric acid methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-Acetoxymethyl-2-tert-butoxycarbonylamino-5-isobutoxycarbonyloxy-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura; Yoshida; Sugita, Synlett, 2000, # 11, p. 1553 - 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R,5S)-4-Hydroxymethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-4-Acetoxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-benzyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura; Yoshida; Sugita, Synlett, 2000, # 11, p. 1553 - 1556

  摘要：

  DOI：