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(S)-ethyl 4-hydroxy-5-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)pentanoate | 1250351-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-ethyl 4-hydroxy-5-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)pentanoate
英文别名
ethyl (4S)-4-hydroxy-5-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)pentanoate
(S)-ethyl 4-hydroxy-5-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)pentanoate化学式
CAS
1250351-27-9
化学式
C24H28O6
mdl
——
分子量
412.483
InChiKey
ADQHXQJINZZREG-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-ethyl 4-hydroxy-5-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)pentanoate叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到(S)-ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的顺序α-氨氧化和霍纳-沃兹沃思-氨醛缩醛的不对称合成(R)-Antofine和(R)-隐尿嘧啶
    摘要:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应,以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱(R)-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱(R)-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的,因此,原则上,可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。
    DOI:
    10.1021/jo101510x
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以3.3 g的产率得到(S)-ethyl 4-hydroxy-5-(2,3,6-trimethoxyphenanthren-10-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的顺序α-氨氧化和霍纳-沃兹沃思-氨醛缩醛的不对称合成(R)-Antofine和(R)-隐尿嘧啶
    摘要:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨基木糖基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应,以高光学纯度合成了天然存在的菲咯啉吲哚啶生物碱(R)-antofine和菲咯啉寡核苷生物碱(R)-cryptopleurine。脯氨酸的两种对映纯形式都是可商购的,因此,原则上,可以通过新方法获得antofine和cryptopleurine的异构体。
    DOI:
    10.1021/jo101510x
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