Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester | 137793-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
• 英文别名: [(Z)-[(3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(triethylsilyloxy)oxan-2-ylidene]methyl] acetate
• CAS: 137793-92-1
• 化学式: C₂₇H₅₆O₇Si₃
• 分子量: 576.994
• InChiKey: SRAACZUIGADRDH-ILHLLRJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 Acetic acid (1R,2R,3S,4R,5S)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexyl ester 、 Acetic acid (1S,2R,3S,4R,5S)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexyl ester 、 Acetic acid (1R,2S,3S,4R,5S)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexyl ester 、 Acetic acid (1S,2S,3S,4R,5S)-2-hydroxy-6-oxo-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5R,6S)-6-Methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042