ethyl 1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1257250-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-3-iodopyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1257250-76-2
• 化学式: C₈H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 294.092
• InChiKey: GUCWDGPUEYEVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡唑-4-甲酸乙酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl 1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。

  公开号：

  WO2010138575A1

文献信息

• Pyrimidine inhibitors of kinase activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US08536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述的是公式（I）的化合物或其药物可接受的盐或溶剂，其中G1，L1，R2，R3，n，p，Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法以及包含所述化合物的组合物，这些组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• US8536180B2
  申请人：——

  公开号：US8536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17