6(A),6(D)-di-O-(pentane-1,5-diyl)-α-cyclodextrin | 1140527-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(A),6(D)-di-O-(pentane-1,5-diyl)-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1R,2R,3R,4S,6R,8R,9S,11R,13R,14S,16R,17R,18R,19S,20R,30R,33S,34R,36R,38S,39R,41R,43R,44R,45R,46R,48R,49R,50R,51R)-8,13,34,39-tetrakis(hydroxymethyl)-5,7,10,12,15,22,28,31,32,35,37,40,42,47-tetradecaoxaoctacyclo[17.12.11.26,9.211,14.233,36.238,41.116,20.04,30]henpentacontane-2,3,17,18,43,44,45,46,48,49,50,51-dodecol
• CAS: 1140527-25-8
• 化学式: C₄₁H₆₈O₃₀
• 分子量: 1040.97
• InChiKey: JMVYTQOTZRFMHE-SPBUPTROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  453
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(A),6(D)-di-O-(pentane-1,5-diyl)-2(A-F),3(A-F),6-(B,C,E,F)-hexadecakis-O-benzyl-α-cyclodextrin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到6(A),6(D)-di-O-(pentane-1,5-diyl)-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮作为氧化催化剂：桥联衍生物的研究†

  摘要：

  制备了一系列α-环糊精衍生物，其在6A和6D氧原子之间包含3、4或5元醚连接的桥，带有或不带有酮。合成过程中使用过苄基化的α-环糊精A，D-二醇作为原料，在该原料上进行O-烷基化和进一步的修饰，生成二-O-（buta-1,4-diyl），二-O-（penta-1） ，5-二基）和二-O-（buta-2-on-1,4-diyl）衍生物，它们被去苄基化，并与先前报道的di-O-（propa-2-on-1,3 -二基）衍生物。还制备了二-O-（丙-2-on-1,3-二基）的全甲基化衍生物和buta-1,4-二基衍生物。6A，6D-二-O-（丙-2-on-1,3-二基）-6C，6F-二-O-甲基和二-O还制备了新戊酰基衍生物。分析了新化合物对胺和醇氧化的催化作用。

  DOI：

  10.1039/b814245a