cis-1-benzyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzoquinoline | 114916-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-1-benzyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzoquinoline
• 英文别名: cis-1-benzyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzo[g]quinoline；(4aR,10aS)-1-benzyl-9-methoxy-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]quinoline
• CAS: 114916-44-8；114916-45-9；131380-24-0；131483-93-7；131484-04-3；131484-05-4；131484-06-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: JFWRATPNTHLHTR-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-benzyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-methoxybenzoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代的1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉的立体选择性合成

  摘要：

  报道了6-和9-甲氧基-1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]-喹啉的顺式和反式异构体的制备。合成涉及环状亚氯化亚胺的还原，这方便地且以高收率提供了非对映异构体。用NaCNBH 3作为还原剂可获得小的顺式/反式比率。使用PtO 2在THF或t-BuOH中的催化加氢得到最大的顺式/反式比。制备N-苄基衍生物以允许确定相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87725-5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-9-methoxy-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-benzo[g]quinoline 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELLIN, CHARLOTTA;VALLGARDA, JERK;NELSON, DAVID L.;BJORK, LENA;YU, HONG;A+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 497-510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A 3 dimensional model for 5-HT1A-receptor agonists based on stereoselective methyl-substituted and conformationally restricted analogs of 8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin
  作者：Charlotta Mellin、Jerk Vallgaarda、David L. Nelson、Lena Bjoerk、Hong Yu、Nils Erik Anden、Ingeborg Csoeregh、Lars Erik Arvidsson、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jm00106a004

  日期：1991.2

  The enantiomers of cis- and trans-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-9-hydroxy-1- propylbenzo[g]quinolines (10 and 11, respectively) and the enantiomers of trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-10- hydroxy-4-propylbenzo[f]quinoline (12) have been synthesized and their stereochemical and conformational characteristics have been studied by use of X-ray crystallography and molecular mechanics (MMP2) calculations

  顺式和反式1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢-9-羟基-1-丙基苯并[g]喹啉的对映体（分别为10和11）以及反式对映体的对映体合成了1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢-10-羟基-4-丙基苯并[f]喹啉（12），并通过X射线研究了其立体化学和构象特征晶体学和分子力学（MMP2）计算。已评估了这些化合物是有效的5-羟基色胺（5-HT）受体激动剂8-羟基-2-（二丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT; 1）的构象限制类似物的中心5-HT和多巴胺通过使用大鼠的生化和行为测试来刺激受体的活性。此外，我们已经评估了这些化合物和许多先前报道的类似物从5-HT1A结合位点置换[3H] -8-OH-DPAT的能力。12种对映体的作用类似于有效的5-HT1A-受体激动剂，而八氢苯并[g]喹啉衍生物的效力或惰性则低得多。通常，化合物的亲和力与它们的激动剂效力密切相关。正在研究的一组化合物由