1,2-thiazol-3-amine hydrochloride | 1955506-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-thiazol-3-amine hydrochloride
• 英文别名: aminoisothiazole hydrochloride；Isothiazol-3-amine hydrochloride；1,2-thiazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1955506-86-1
• 化学式: C₃H₄N₂S*ClH
• 分子量: 136.605
• InChiKey: IKYMHGHCLCVIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-thiazol-3-amine hydrochloride 、 8-(methylsulfanyl)-4,5-dihydrothieno[3,4-g][1,2]benzothiazole-6-carbonyl chloride 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以23 mg的产率得到8-(methylsulfanyl)-N-(1,2-thiazol-3-yl)-4,5-dihydrothieno[3,4-g][1,2]benzothiazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  选择性CDK8 / 19双重抑制剂的设计和合成：4,5-二氢噻吩并[3'，4'：3,4]苯并[1,2-d]异噻唑衍生物的发现。

  摘要：

  为了开发一系列新型的CDK8 / 19双重抑制剂，我们使用基于对接模型的基于结构的药物设计，该模型基于化合物4,5-二氢咪唑并[3'，4'：3,4]苯并[1,2- d]异噻唑16与CDK8结合。我们设计了各种带有羧酰胺基团的[5,6,5]融合的三环支架，以维持与CDK8激酶铰链区中Ala100的骨架CO和NH的预期相互作用。我们发现4,5-二氢噻吩并[3'，4'：3,4]苯并[1,2-d]异噻唑衍生物29a在两种CDK8 / 19中均表现出特别有效的酶抑制活性（CDK8 IC50：0.76nM，CDK19 IC50 ：1.7nM）。为了提高该化合物的理化性质和激酶选择性，我们将取代的3-吡啶氧基引入了支架的8位。所得优化化合物52h显示出出色的体外效能（CDK8 IC50：0。46nM，CDK19 IC50：0.99nM），理化性质和激酶选择性（仅5种激酶在300nM时未结合分数低于35％

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.038
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl isothiazol-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-thiazol-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种异噻唑-3-酮及其衍生物、合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种异噻唑‑3‑酮及其衍生物，同时还公开了其合成方法。本发明提供的异噻唑‑3‑酮及其衍生物结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种构建异噻唑环的新方法，以丙炔酸甲酯为原料，通过一锅法一步构建异噻唑‑3‑酮，该方法具有操作简单，无须中间纯化的优点，丙炔酸甲酯原料简单易得，且构建异噻唑‑3‑酮方法收率高。#imgabs0#

  公开号：

  CN117510431A

文献信息

• Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhao Lianyun

  公开号：US20070117804A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。