2-(2,4-dinitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole | 67459-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)tetrazole
• CAS: 67459-34-1
• 化学式: C₁₃H₇N₇O₆
• 分子量: 357.242
• InChiKey: WGMDLCWSWRDMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-nitro-1-(4-nitro-benzoyloxy)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  功能化四唑作为酰胺键合成中的潜在活性酯

  摘要：

  我们报告了在酰胺键合成中使用N -2,4-二硝基苯基四唑作为潜在活性酯 (LAE)。激活四唑可生成 HOBt 型活性酯，无需外源偶联剂。该方法广泛适用于一系列底物，获得了高达定量的产量。多功能性和官能团耐受性通过各种药剂的一步合成和树脂结合肽的N-酰化来举例说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03971
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 、 2,4-二硝基氟苯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94 %的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  功能化四唑作为酰胺键合成中的潜在活性酯

  摘要：

  我们报告了在酰胺键合成中使用N -2,4-二硝基苯基四唑作为潜在活性酯 (LAE)。激活四唑可生成 HOBt 型活性酯，无需外源偶联剂。该方法广泛适用于一系列底物，获得了高达定量的产量。多功能性和官能团耐受性通过各种药剂的一步合成和树脂结合肽的N-酰化来举例说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03971

文献信息

• KOENNECKE A.; LEPOM P.; LIPPMANN E., Z. CHEM., 1978, 18, NO 6, 214-215
  作者：KOENNECKE A.、 LEPOM P.、 LIPPMANN E.

  DOI：——

  日期：——