2-benzyloxy-N6-ethyladenosine | 515138-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-benzyloxy-N6-ethyladenosine
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-N-ethyladenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(ethylamino)-2-phenylmethoxypurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 515138-94-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₅
• 分子量: 401.422
• InChiKey: PNIHHJYBHNYBAW-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 乙胺 在 乙醇 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-benzyloxy-N6-ethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines

  摘要：

  这项发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷。该发明的首选方法包括激活鸟苷化合物，然后进行水解；烷基化水解后的化合物，随后进行胺化，以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。

  公开号：

  US20030199686A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1446413A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• EP1446413A4
  申请人：——

  公开号：EP1446413A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• US6951932B2
  申请人：——

  公开号：US6951932B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES<br/>[FR] SYNTHESE D'ADENOSINES 2-ARALCOXY ET DE 2-ALCOXYADENOSINES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2003035662A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent amination to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.
• Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines
  申请人：——

  公开号：US20030199686A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent animation to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.

  这项发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷。该发明的首选方法包括激活鸟苷化合物，然后进行水解；烷基化水解后的化合物，随后进行胺化，以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。