(4aR,13bR)-1,3,4,4a,9,13b-Hexahydro-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one | 115475-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aR,13bR)-1,3,4,4a,9,13b-Hexahydro-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one
• CAS: 115475-05-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: AQXHTWAOWZWYBF-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,13bR)-1,3,4,4a,9,13b-Hexahydro-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aR,13bR)-2,3,4,4a,9,13b-hexahydro-1H-tribenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  旋光的10,11-二氢-5h-二苯并[a，d]环庚烯的合成

  摘要：

  通过脱氢，酮基的还原和二羧化作用，由二苯并亚戊酮合成二羧酸8。用辛可宁分解后，（-）-对映异构体用作各种转化产物的起始材料，所述取代基在10，11-位具有反式构型。这两个基团之间的闭环导致引入了另外的同或杂环。二甲基酯的尝试溴化9的8得到内酯49相反，LAH的减少导致形成相应的醚桥。在两种桥接化合物中，已经通过修饰C（11）上的取代基制备了几种衍生物。此外，描述了5-酮衍生物31和36的硝化产物，以及一些硫代类似物和含有一个额外的杂环的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87675-4
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-(4aR,13bR)-1,3,4,4a,9,13b-hexahydro-2H-tribenzocyclohepten-2-one 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 (4aR,13bR)-1,3,4,4a,9,13b-Hexahydro-tribenzo[a,c,e]cyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  旋光的10,11-二氢-5h-二苯并[a，d]环庚烯的合成

  摘要：

  通过脱氢，酮基的还原和二羧化作用，由二苯并亚戊酮合成二羧酸8。用辛可宁分解后，（-）-对映异构体用作各种转化产物的起始材料，所述取代基在10，11-位具有反式构型。这两个基团之间的闭环导致引入了另外的同或杂环。二甲基酯的尝试溴化9的8得到内酯49相反，LAH的减少导致形成相应的醚桥。在两种桥接化合物中，已经通过修饰C（11）上的取代基制备了几种衍生物。此外，描述了5-酮衍生物31和36的硝化产物，以及一些硫代类似物和含有一个额外的杂环的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87675-4