Methyl 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazine-4-carboxylate | 1007571-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1007571-74-5
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂O₃
• 分子量: 266.204
• InChiKey: RWIHRKNZXINMEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到3-(2,4-difluorophenoxy)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-(2,4-二氟苯氧基)哒嗪-4-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以76%的产率得到Methyl 3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。

  公开号：

  US20090170856A1