2-(1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 65190-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylpyrazol；2-(1-Methyl-4-phenylpyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 65190-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: RCVUZAOULWNVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基吡唑 在 urea hydrogen peroxide 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  C3-羟基芳基化吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  吡唑是药物化学中普遍存在的结构。我们报告了通过吡唑N-氧化物与芳烃在温和条件下反应获得的 C3-羟基芳基化吡唑的第一个区域选择性途径。重要的是，该方法不需要对吡唑的 C4 和 C5 位置进行功能化以观察区域选择性。使用这种方法，我们完成了最近报道的 JAK 1/2 抑制剂的合成。我们的合成从市售的起始材料分 4 个步骤生产所需的产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02518

文献信息

• SZABO V.; BORDA J.; VEGH V., MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 1977, 83, NO 10, 433-437
  作者：SZABO V.、 BORDA J.、 VEGH V.

  DOI：——

  日期：——
• US8329703B2
  申请人：——

  公开号：US8329703B2

  公开（公告）日：2012-12-11