[2-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrophospholo[3,4-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane | 136835-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrophospholo[3,4-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane
• CAS: 136835-28-4
• 化学式: C₃₃H₃₅O₂P₃
• 分子量: 556.561
• InChiKey: BCOJZDBRFNNOQZ-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-3-phospha-6,8-dioxa-bicyclo<3,3,0>octane 、 1,1-双(二苯基膦)乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到[2-[(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrophospholo[3,4-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselektive Katalysen

  摘要：

  The base-catalyzed addition of the optically active P-H phospholanes tarpholane and diopholane to olefins activated by diphenylphosphino or diphenylphosphinoyl groups gives unsymmetrical chelate phosphines which are used as cocatalysts in the hydrogenation of (Z)-alpha-N-acetamidocinnamic acid, in the cross-coupling of 1-phenylethyl Grignard with vinylbromide, and in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80038-l