| 1044749-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1044749-93-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃Si
• 分子量: 376.612
• InChiKey: ISFYTBYDQJXFCP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1RS,2RS)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxymethyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的[2,3] -Wittig重排的功能化的烯丙基苄醚：木脂素合成的新方法

  摘要：

  使用手性二叔丁基双（恶唑啉）配体可实现官能化的烯丙基苄基醚的高度对映选择性[2,3] -Wittig重排。当在苄基的邻位上不存在甲氧基取代基时，反应以优异的非对映和对映选择性进行。另一方面，在邻甲氧基存在下，对映选择性急剧降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.025
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxymethyl)but-3-en-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的[2,3] -Wittig重排的功能化的烯丙基苄醚：木脂素合成的新方法

  摘要：

  使用手性二叔丁基双（恶唑啉）配体可实现官能化的烯丙基苄基醚的高度对映选择性[2,3] -Wittig重排。当在苄基的邻位上不存在甲氧基取代基时，反应以优异的非对映和对映选择性进行。另一方面，在邻甲氧基存在下，对映选择性急剧降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.025