4-Oxo-pentanoic acid {9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-amide | 83479-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid {9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-amide
• CAS: 83479-91-8
• 化学式: C₃₃H₆₁N₅O₇Si₃
• 分子量: 724.133
• InChiKey: FUTHEHIXUYCZKN-QTWDEJAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  146.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid {9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到N-levulinylguanosine
  参考文献：
  名称：

  N-levulination of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87411-0
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)guanosine 、 levulinic acid pentafluorophenyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以20%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid {9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  N-levulination of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87411-0