β-(2,4,6-trimethylphenyl)-γ-butyrolactone | 29924-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: β-(2,4,6-trimethylphenyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-Mesityl-γ-butyrolacton；4-(2,4,6-trimethylphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 29924-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BSNKOHYUFQCDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸乙酯 、 β-(2,4,6-trimethylphenyl)-γ-butyrolactone 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(4-fluorobenzoyl)-4-(2,4,6-trimethylphenyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Psychotropic agents. V. Synthesis of 1,3-diphenyl-4-(4-substituted piperidinyl)-1-butanones and related compounds.

  摘要：

  为了寻找新的精神药物，我们合成了一系列 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11-14）。在 4-氯-1，3-二苯基-1-丁酮（8a，d）与哌啶衍生物（10，15）的反应中，得到了重排产物（16-18）和 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11，14，20）。提出的反应机理包括 8a, d 环化成环丙烷衍生物（22a, d），然后与哌啶衍生物（10, 15）发生加成反应生成 22a, d。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3134
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-mesitylbutanoic acid 、 sodium nitrite 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO, MAKOTO;KOSASAYAMA, AKIRA;UCHIMARU, FUMIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 2885-2892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Psychotropic agents. IV. Syntheses of .BETA.-phenyl-.GAMMA.-butyrolactone derivatives.
  作者：MAKOTO SATO、AKIRA KOSASAYAMA、FUMIHIKO UCHIMARU

  DOI：10.1248/cpb.29.2885

  日期：——

  β-Phenyl-γ-butyrolactones (IIIa-j) bearing several substituents on the phenyl ring were synthesized. Deamination of 4-amino-3-(2, 4, 6-trimethylphenyl) butyric acid (IV) with nitrous acid gave rearranged compounds, β-(2, 4, 6-trimethylbenzyl)-β-propiolactone (V) and 3-hydroxy-4-(2, 4, 6-trimethylphenyl) butyric acid (VI) together with the required β-(2, 4, 6-trimethylphenyl)-γ-butyrolactone (IIIj). Reaction of 2-phenyloxirane derivatives (IXh-j) with sodium diethylmalonate was found to be a convenient method for the preparation of β-phenyl-γ-butyrolactones (IIIh-j) substituted with electron-donating group on the phenyl ring.

  合成了苯环上带有多个取代基的β-苯基-γ-丁内酯(IIIa-j)。用亚硝酸将 4-氨基-3-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸 (IV) 脱氨基，得到重排化合物 β-(2,4,6-三甲基苄基)-β-丙内酯 (V) 和 3-羟基-4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸(VI)以及所需的β-(2,4,6-三甲基苯基)-γ-丁内酯(IIIj)。发现2-苯基环氧乙烷衍生物(IXh-j)与丙二酸二乙酯钠的反应是制备苯环上被给电子基团取代的β-苯基-γ-丁内酯(IIIh-j)的简便方法。