2-formylbutadienetricarbonyliron | 106760-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-formylbutadienetricarbonyliron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;2-methylidenebut-3-enal
• CAS: 106760-95-6；82764-14-5；106760-94-5
• 化学式: C₈H₆FeO₄
• 分子量: 221.98
• InChiKey: WFCKBUPZXRVSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylbutadienetricarbonyliron 、 甲基碘化镁 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRANCK-NEUMANN, M.;MARTINA, D.;HEITZ, M. -P., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 1, 61-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (CO)3Fe(CH₂CHC(CHNNHCOCONHC(H)CH₃C₆H₅)CH₂) 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以66%的产率得到2-formylbutadienetricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  稳定化的分子高活性配位络合物：Le formyl-2丁二烯三羰基铁。准备，翻倍和重新激活

  摘要：

  不稳定的2-甲酰基丁二烯的稳定的二烯铁三羰基配合物是由异戊二烯通过两种不同的方法制备的，并通过手性半恶唑烷酮的形成而拆分。该配合物容易与格氏试剂或其他碳负离子试剂反应，生成相应的醇，通过分解可从中获得稳定的二烯醇。醛络合物与有机锂化合物和铜酸盐的反应几乎非对映特异性地进行，这些试剂表现出相反的非对映选择性。这与镁和钛衍生物的行为相反，镁和钛衍生物仅导致那些非对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82056-3

文献信息

• Stereoselektive Synthesen von substituierten Tricarbonyl[tris(methylen)methan]eisen(0)-Komplexen
  作者：Dag Kappes、Hans Gerlach、Peter Zbinden、Max Dobler

  DOI：10.1002/hlca.19900730809

  日期：1990.12.12

  Stereoselective Syntheses of Substituted Tricarbonyl[tris(methylen)methan]iron(0) Complexes

  取代的三羰基[三（亚甲基）甲烷]铁（0）配合物的立体选择性合成
• Synthetic applications of some metal carbonyl complexes
  作者：Michel Franck-Neumann

  DOI：10.1351/pac198355111715

  日期：1983.1.1

  metal carbonyl complexes in organic synthesis offers many possibilities for the selective activation of unsaturated molecules or the stabilization of very reactive substrates. Some results obtained in our group with iron and, to a lesser extent, manganese complexes are presented with emphasis on the following aspects the chemical transformations which result from the process of complexation or decomplexation

  金属羰基配合物在有机合成中的化学计量使用为不饱和分子的选择性活化或高反应性底物的稳定化提供了许多可能性。在我们小组中获得的一些结果与铁配合物，在较小程度上，锰配合物重点介绍了以下几个方面 由络合或解络合过程引起的化学转化 伴随络合反应的反应性的改变 不稳定物种的保护连接，通过将 Tr 复合物的平面手性转移到新形成的碳中心，允许它们进一步用于合成和不对称合成的可能性。一些区域和立体控制的天然产物如托酚酮的合成进一步证明了这一点，
• Franck-Neumann, Michel; Sedrati, Madjid; Mokhi, Mohamed, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 471 - 480
  作者：Franck-Neumann, Michel、Sedrati, Madjid、Mokhi, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Carbanions en α de sites coordonnes au fer-tricarbonyle
  作者：Michel Franck-Neumann、Daniel Martina、Marie-Paule Heitz

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80411-9

  日期：1986.11
• FRANCK-NEUMANN M.; MARTINA D.; HEITZ M. -P., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 59-71
  作者：FRANCK-NEUMANN M.、 MARTINA D.、 HEITZ M. -P.

  DOI：——

  日期：——